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sexta-feira, 21 de julho de 2017

FGV-2014-SUSAM: Questão sobre biodisponibilidade

A farmacocinética é uma parte da Farmacologia que estuda a
forma como o corpo humano atua em presença de um
determinado medicamento. Em se tratando de farmacocinética,
existe uma série de parâmetros que demonstram este
comportamento.
Com relação aos parâmetros e ao comportamento da
farmacocinética, assinale a afirmativa incorreta.



A Afirmativa incorreta é a d), tendo em vista que as características da forma farmacêutica podem influenciar a absorção do medicamento e consequentemente sua biodisponibilidade. Além disso existe uma relação direta da forma farmacêutica e a via de administração, que devem ser compatíveis para que se obtenha o sucesso terapêutico.    

CONSULPLAN 2016- Questão sobre farmacocinética básica

A farmacocinética estuda como os medicamentos entram no corpo, atingem seus locais de ação, são metabolizados e excretados, e o seu conhecimento é de fundamental importância na prática da enfermagem. Sobre o assunto, analise as afirmativas a seguir.
I. Algumas membranas do corpo funcionam como barreiras à passagem dos medicamentos.
II. A distribuição de um medicamento pelo organismo é afetada pelo seu grau de ligação com as proteínas séricas.
III. A biotransformação dos fármacos acontece sob a influência de enzimas.
IV. Nas etapas de metabolismo e excreção, o fígado participa apenas da primeira.
Está(ão) correta(s ) a(s ) afirmativa(s )


Vamos analisar as afirmativas apresentadas 

I. É verdade que algumas membranas impedem a passagem dos medicamentos, alguns fármacos não conseguem atravessar a barreira hematoencefálica ou a mucosa GI. 
II. A taxa de ligação do fármaco com as proteínas séricas determinam a porcentagem do fármaco que permanecerá livre e consequentemente apto a se distribuir para outros compartimentos do corpo. Tendo em vista que essas proteínas não atravessam o endotélio vascular.
III.As biotransformações são reação químicas,geralmente mediadas por enzimas, que alteram a estrutura do fármaco, modificado suas propriedades.
IV. O figado pode alterar propriedades importantes como a hidrossolubilidade do fármaco, que é um aspecto relevante para a excreção do mesmo.

Como a afirmação IV não considerava o papel do fígado na excreção, a mesma está incorreta, portanto a alternativa correta é a d)

sexta-feira, 22 de julho de 2016

Exercício Mack-2005

A octanagem é uma medida da resistência à compressão da gasolina isoctano . O isoctano é utilizado como padrão de índice de octanagem por ser o composto que mais resiste à compressão sem explodir. A respeito do isoctano, é INCORRETO afirmar que


a) seu nome oficial é 2,2,4-trimetil-pentano.
b) apresenta cadeia carbônica aberta e ramificada.
c) é um alcano.
d) apresenta cinco carbonos primários.
e) é um hidrocarboneto insaturado.

Esta substância tem apenas ligações simples, por isso ela é Saturada

Resposta-e)

Exercício UFRN-1998

Analise, quanto à estrutura, o seguinte composto: O composto apresenta
A) dois radicais etila.
B) quatro carbonos terciários.
C) radical acila.
D) cadeia aberta, normal e saturada



Carbonos terciários são os que se ligam a 3 carbonos.
observe em amarelo os carbonos terciários.
Resposta-B)

Exercício FGV-2003

De quantas formas podemos permutar as letras da palavra ELOGIAR, de modo que as letras A e R fiquem juntas em qualquer ordem?
a) 360
b) 720
c) 1 080
d) 1 440
e) 1 800


Resposta- d)

Exercício FGV-2004

 De um grupo de 8 pessoas, entre elas Antônio e Benedito, deseja-se escolher uma comissão com 4 pessoas. O número de comissões que podem ser formadas nas quais Antônio participa e Benedito não, é igual a:
a) 15
b) 24
c) 30
d) 20
e) 36


Resposta- d)

quinta-feira, 21 de julho de 2016

Exercício Fuvest-2002

 As figuras abaixo representam moléculas constituídas de carbono, hidrogênio e oxigênio.
Elas são, respectivamente, 
a) etanoato de metila, propanona e 2-propanol. 
b) 2-propanol, propanona e etanoato de metila. 
c) 2-propanol, etanoato de metila e propanona.
d) propanona, etanoato de metila e 2-propanol. 
e) propanona, 2-propanol e etanoato de metila.

Resolução

Na primeira estrutura é possível observar um carbono secundário ligado a um oxigênio por dupla ligação configurando uma cetona, cuja a terminação é ona.
Na segunda, podemos ver uma hidroxila ligada a um carbono saturado, tornando essa molécula um álcool cuja terminação é ol.

Resposta e)


 renata massa